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AME - ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL

Doença das células da médula que leva fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar, andar, respirar e comer.

Uma em cada dez mil crianças no mundo nasce com AME. Yasmin nasceu em 30 de Setembro de 2009, aos três meses foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Yasmin Marques Fonseca é filha do casal Kellington Macedo e Izabelly Macedo. Eles são naturais de Carnaubais-RN, mas mudaram-se para Natal a procura de tratamento adequado.

A AME é uma doença genética e progressiva que nao tem cura. Em casos como o de Yasmim a expctativa de vida é de dois anos. Hoje Yasmin já estar com Um Ano e Sete meses.

O tratamento médico melhora a qualidade de vida de Yasmin, hoje Yasmin depende de ajuda de aparelhos para se alimentar e respirar.

Um tratamento realizado na Alemanha pode ajudar Yasmin a ter uma vida melhor, mas o tratamento custa 50 mil reais e a familia de Yasmin não tem condições financeiras para fazer esse tratamento.

QUALQUER QUANTIA É BEM VINDA.

Assista o vídeo: http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=9cAG-qwn7BM

Você pode contribuir através de um deposito bancário. 

Banco: BRADESCO
Agência: 3224-7
Conta Poupança: 87785-9

Nome: Yasmin Marques Fonseca. 

Fonte: Ordem DeMolay

Postado por: Kaio Carneiro

Nota do blog: Peço a todos os blogueiros da região para que publiquem esta matéria, pois será uma grande ajuda se os mesmos o fizer. Este fato é real e precisa de nossa ajuda e total apoio. Ajude esta criança a ter mais condições de vida.